भारत ने वयस्कों के लिए बूस्टर खुराक के रूप में कॉर्बेवैक्स को दी मंजूरी

नई दिल्ली: भारत के दवा नियामक ने हैदराबाद स्थित बायोलॉजिकल ई के एंटी-कोविड वैक्सीन कॉर्बेवैक्स को वयस्कों के लिए पहली मिक्स-एंड-मैच बूस्टर खुराक के रूप में मंजूरी दे दी है।

इसमें कहा गया है कि ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) ने कोविशिल्ड या कोवैक्सिन की दूसरी खुराक दिए जाने के छह महीने बाद, 18 वर्ष और उससे अधिक आयु के व्यक्तियों के लिए कोविड -19 बूस्टर खुराक के रूप में कॉर्बेवैक्स को मंजूरी दी। बयान में कहा गया है, “बीई का कॉर्बेवैक्स भारत में पहला ऐसा टीका है जिसे विषम कोविड -19 बूस्टर के रूप में अनुमोदित किया गया है।”

एक विषम बूस्टर खुराक प्रशासित प्राथमिक टीके से अलग है। अब तक, भारत में कोविड-19 के टीकों के मिश्रण की अनुमति नहीं थी – बूस्टर खुराक को पहली दो खुराक के समान ही होना था।

Corbevax टीकाकरण स्लॉट Co-WIN ऐप या वेब पोर्टल के माध्यम से बुक किया जा सकता है। अब तक, देश भर में बच्चों को कॉर्बेवैक्स की 51.7 मिलियन खुराक दी जा चुकी है, जिसमें 17.4 मिलियन बच्चे शामिल हैं, जिन्होंने दो-खुराक का आहार पूरा कर लिया है।

बायोलॉजिकल ई ने हाल ही में राष्ट्रीय औषधि नियामक वीजी सोमानी को अपना नैदानिक ​​परीक्षण डेटा प्रस्तुत किया, जिन्होंने केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन की विषय विशेषज्ञ समिति के साथ विस्तृत मूल्यांकन और विचार-विमर्श के बाद अनुमोदन प्रदान किया।

एक वरिष्ठ सरकारी अधिकारी ने कहा, ‘नैदानिक ​​​​परीक्षण के आंकड़े सभी मामलों में संतोषजनक थे, और बहुत विचार-विमर्श के बाद, यह निर्णय लिया गया कि मंजूरी उन लोगों के लिए फायदेमंद होगी जो इसे तीसरी खुराक के रूप में लेते हैं।