लैंसेट प्रकाशन कोवैक्सिन की सुरक्षा और प्रभावकारिता को चिह्नित करता है ‘: भारत बायोटेक ऑन पीयर-रिव्यू
हैदराबाद स्थित फर्म ने आगे कहा कि वह डेटा पारदर्शिता के लिए प्रतिबद्ध है।
भारत बायोटेक इंटरनेशनल लिमिटेड ने शुक्रवार को कहा कि मेडिकल जर्नल द लैंसेट द्वारा कोवाक्सिन की सहकर्मी समीक्षा, कोरोनावायरस बीमारी (कोविड -19) के खिलाफ इसका टीका, भारत के पहले स्वदेशी कोविड -19 जैब की सुरक्षा और प्रभावकारिता के लिए एक और वसीयतनामा था। हैदराबाद स्थित फर्म ने ट्विटर पर कहा, “भारत बायोटेक के तीसरे चरण का डेटा लैंसेट में प्रकाशित हुआ है, जो दवा के क्षेत्र में सबसे अधिक प्रभाव वाले कारकों में से एक है।”
लैंसेट अध्ययन वैक्सीन निर्माता द्वारा कोवैक्सिन के चरण -3 नैदानिक परीक्षणों के संबंध में जारी किए गए पहले के आंकड़ों की पुष्टि करता है, जिस पर बाद वाले ने कहा कि जैब ने रोगसूचक कोविड -19 रोगियों के बीच 77.8 प्रतिशत की समग्र प्रभावकारिता का प्रदर्शन किया। संक्रामक रोग के गंभीर और स्पर्शोन्मुख मामलों के संगत आंकड़े क्रमशः 93 प्रतिशत और 63 प्रतिशत पाए गए, जबकि अत्यधिक संक्रामक डेल्टा संस्करण के लिए 65 प्रतिशत दर्ज किया गया।
जनवरी में ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) द्वारा राष्ट्रव्यापी टीकाकरण अभियान के लिए शॉट को आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) प्रदान किया गया था, जो उस महीने की 16 तारीख को शुरू हुआ था। हालांकि, भारत बायोटेक उन रिपोर्टों को लेकर विवादों में घिर गया, जिनमें कहा गया था कि कोवैक्सिन के तीसरे चरण के परीक्षणों को पूरा नहीं करने के बावजूद उसे EUA दिया गया था।
इस बीच, ताजा विकास, कोवैक्सिन के लिए नवीनतम शॉट है, जिसे पिछले सप्ताह विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) द्वारा इसकी आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल) के लिए अनुमोदित किया गया था। संयुक्त राज्य अमेरिका, यूनाइटेड किंगडम, ऑस्ट्रेलिया जैसे कई देशों द्वारा भी जैब को मंजूरी दे दी गई है।