Covaxin के लिए अभी तक कोई WHO की मंजूरी नहीं है क्योंकि पैनल अधिक विवरण चाहता है
डब्ल्यूएचओ ने कहा कि उसे इस सप्ताह के अंत तक स्पष्टीकरण आने की उम्मीद है और वह 3 नवंबर को फिर से बैठक करेगा जिसमें अनुमोदन पर चर्चा होगी, जिसे तकनीकी रूप से आपातकालीन उपयोग सूची के रूप में जाना जाता है।
संयुक्त राष्ट्र के स्वास्थ्य निकाय ने मंगलवार को एक बैठक के बाद कहा कि विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) द्वारा कोवैक्सिन के लिए अपेक्षित अनुमोदन में और देरी हो गई है, क्योंकि विशेषज्ञों ने वैक्सीन निर्माता भारत बायोटेक से कुछ स्पष्टीकरण मांगे हैं।
लाखों भारतीय और केंद्र इस प्रक्रिया को देख रहे हैं, जिसके अक्टूबर के अंत तक किसी तरह के निष्कर्ष पर पहुंचने की उम्मीद थी। एक अनुमोदन अन्य देशों द्वारा कोवैक्सिन की एक बड़ी मान्यता के लिए अनुमति देगा, जो उन भारतीय यात्रियों को अनुमति देगा जिन्होंने वैक्सीन जनादेश के लिए अर्हता प्राप्त करने के लिए खुराक ली है। इसके विपरीत, अस्वीकृति खुराक में विश्वास को चोट पहुंचा सकती है।
डब्ल्यूएचओ ने कहा कि उसे इस सप्ताह के अंत तक स्पष्टीकरण आने की उम्मीद है और वह 3 नवंबर को फिर से बैठक करेगा, जिसमें मंजूरी पर चर्चा होगी, जिसे तकनीकी रूप से आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल) के रूप में जाना जाता है।
“आपातकालीन उपयोग सूची के लिए तकनीकी सलाहकार समूह (TAG-EUL) एक स्वतंत्र सलाहकार समूह है जो WHO को सिफारिशें प्रदान करता है कि क्या EUL प्रक्रिया के तहत एक कोविद -19 वैक्सीन को आपातकालीन उपयोग के लिए सूचीबद्ध किया जा सकता है। टीएजी ने आज (26 अक्टूबर 2021) को बैठक की और निर्णय लिया कि वैक्सीन के वैश्विक उपयोग के लिए अंतिम ईयूएल जोखिम-लाभ मूल्यांकन करने के लिए निर्माता से अतिरिक्त स्पष्टीकरण की आवश्यकता है, ”डब्ल्यूएचओ ने एक लिखित प्रतिक्रिया में कहा।